El Dr. Thomas Hodgkin describió a principios del siglo XIX la Enfermedad de Hodgkin como un tumor que afectaba  a los ganglios linfáticos y al bazo, pensándose al principio que la enfermedad podía tener un origen infecioso.

Hasta principios del siglo XX no se empezó a aplicar un tratamiento eficaz como la radioterapia. Tras la Segunda Guerra Mundial, con el advenimiento de la quimioterapia, se empezaron a describir las primeras curaciones.

Se conocen cuatro variedades de EH dependiendo de su apariencia histológica al microscopio. La forma más agresiva clínicamente es la Depleción linfocítica, y la más “benigna” la de Predominio Linfocítico.

Clasificación Histológica

1. Predominio linfocítico
   
   
2. Esclerosis Nodular
   
   
3. Celularidad mixta
   
   
4. Depleción linfocítica